環(huán)氧固化劑是與環(huán)氧樹(shù)脂發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成網(wǎng)狀立體聚合物，把復(fù)合材料骨材包絡(luò)在網(wǎng)狀體之中。促成固化反應(yīng)的物質(zhì)。環(huán)氧固化劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為堿性環(huán)氧固化劑和酸性環(huán)氧固化劑，按固化機(jī)理分為加成型環(huán)氧固化劑和催化型環(huán)氧固化劑。

環(huán)氧樹(shù)脂固化劑分類(lèi)

1堿性固化劑：脂肪二胺、多胺、芳香族多胺、雙氰雙胺、咪唑類(lèi)、改性胺類(lèi)。

2酸性固化劑：有機(jī)酸酐、三氟化硼及絡(luò)合物。

1加成型固化劑：脂肪胺類(lèi)、芳香族、脂肪環(huán)類(lèi)、改性胺類(lèi)、酸酐類(lèi)、低分子聚酰胺和潛伏性胺。

2催化型固化劑：三級(jí)胺類(lèi)和咪唑類(lèi)。

典型環(huán)氧樹(shù)脂固化劑固化機(jī)理

(一)．胺類(lèi)固化機(jī)理

1.一級(jí)胺固化機(jī)理

若按氮原子上取代基（R）數(shù)目可分為一級(jí)胺、二級(jí)胺和三級(jí)胺；若按N數(shù)目可分為單胺、雙胺和多胺；按結(jié)構(gòu)可分為脂肪胺、脂環(huán)胺和芳香胺。

一級(jí)胺對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂固化作用按親核加成機(jī)理進(jìn)行，每一個(gè)活潑氫可以打開(kāi)一個(gè)環(huán)氧基團(tuán)，使之交聯(lián)固化。芳香胺與脂環(huán)胺的固化機(jī)理與一級(jí)胺相似（伯胺、仲胺和叔胺）　① 與環(huán)氧基反應(yīng)生成二級(jí)胺② 與另一環(huán)氧基反應(yīng)生成三級(jí)胺?、?nbsp;生成的羥基與環(huán)氧樹(shù)脂反應(yīng)

2.固化促進(jìn)機(jī)理：在固化體系中加入含給質(zhì)子基團(tuán)的化合物如苯酚，就會(huì)促進(jìn)胺類(lèi)固化，這可能是一個(gè)雙分子反應(yīng)機(jī)理，即給質(zhì)子體羥基上的固發(fā)氫首先與環(huán)氧基上的氧形成氫鍵，是環(huán)氧基進(jìn)一步極化，有利于胺類(lèi)的N對(duì)環(huán)氧基的親核進(jìn)攻，同時(shí)完成氫原子的加成。

(二).有機(jī)酸酐固化劑特點(diǎn)和反應(yīng)機(jī)理

酸酐類(lèi)固化劑優(yōu)點(diǎn)：1.揮發(fā)性小，毒性低，對(duì)皮膚的刺激性小；2.對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂的配合量大，與環(huán)氧樹(shù)脂混熔后粘度低，可以加入較多的填料以改性，有利于降低成本；3.使用期長(zhǎng)，操作方便。缺點(diǎn):：1.由于固化反應(yīng)較慢，收縮率較??；2.所需的固化溫度相對(duì)比較高，3.不易改性；4.貯存時(shí)易吸濕生成游離酸造成不良影響(固化速度慢、固化物性能下降)；5.固化產(chǎn)物的耐堿、耐溶劑性能相對(duì)要差一些。

這一類(lèi)固化反應(yīng)以有無(wú)促進(jìn)劑的存在分成兩種形式

(I)、在無(wú)促進(jìn)劑存在時(shí)，首先環(huán)氧樹(shù)脂中的羥基與酸酐反應(yīng)，打開(kāi)酸酐，然后進(jìn)行加成聚合反應(yīng)，其順序如下：(1)羥基對(duì)酸酐反應(yīng)，生成酯鍵和羧酸；(2)羧酸對(duì)環(huán)氧基加成，生成羥基；(3)生成的羥基與其他酐基繼續(xù)反應(yīng)。這個(gè)反應(yīng)過(guò)程反復(fù)進(jìn)行，生成體型聚合物。另外，在此種體系中，由于處于酸性狀態(tài)，與上述反應(yīng)平行進(jìn)行的反應(yīng)是別的環(huán)氧基與羥基的反應(yīng)，生成醚鍵。從上述機(jī)理中可以看出，固化物中含有醚鍵和酯鍵兩種結(jié)構(gòu)，而且反應(yīng)速度受環(huán)氧基濃度、羥基濃度的支配。

(II)、在促進(jìn)劑存在的條件下，酸酐固化反應(yīng)用路易斯堿促進(jìn)。促進(jìn)劑(一般采用叔胺)對(duì)酸酐的進(jìn)攻引發(fā)反應(yīng)開(kāi)始，其主要反應(yīng)有：(1)促進(jìn)劑進(jìn)攻酸酐，生成羧酸鹽陰離子；(2)羧酸鹽陰離子和環(huán)氧基反應(yīng)，生成氧陰離子；(3)氧陰離子與別的酸酐進(jìn)行反應(yīng)，再次生成羧酸鹽陰離子。這樣，酸酐與環(huán)氧基交互反應(yīng)，逐步進(jìn)行加成聚合。在促進(jìn)劑路易斯堿存在的條件下，生成的鍵全是酯鍵，未發(fā)現(xiàn)如同無(wú)促進(jìn)劑存在時(shí)所生成的醚鍵。在促進(jìn)劑存在時(shí)，環(huán)氧樹(shù)脂的固化速度也受體系內(nèi)羥基濃度的支配。因此，添加促進(jìn)劑對(duì)液態(tài)環(huán)氧樹(shù)脂非常有效，120～150℃即能完成固化反應(yīng)。但對(duì)于固態(tài)環(huán)氧樹(shù)脂，則要充分注意適用期非常短的問(wèn)題。在促進(jìn)劑不存在時(shí)，從理論上講，應(yīng)當(dāng)一個(gè)環(huán)氧基對(duì)一個(gè)酸酐，而實(shí)際上僅用化學(xué)理論量的80%～90%就足夠了。在促進(jìn)劑存在時(shí)，酸酐用量為化學(xué)理論量。

(三).咪唑類(lèi)固化劑的反應(yīng)機(jī)理

咪唑類(lèi)固化劑分子結(jié)構(gòu)中存在著1位仲胺氮原子和3位叔胺氮原子,它對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂進(jìn)行固化反應(yīng)時(shí),一般認(rèn)為是咪唑環(huán)上3位氮原子首先使環(huán)氧樹(shù)脂中的環(huán)氧基開(kāi)環(huán),當(dāng)1位氮原子上存在氫原子時(shí),發(fā)生氫質(zhì)子轉(zhuǎn)移,然后1位氮原子再與環(huán)氧樹(shù)脂反應(yīng),形成1:2加成產(chǎn)物;而當(dāng)1位氮原子上存在取代基時(shí),1位氮原子不與環(huán)氧脂反應(yīng),僅3位氮原子使環(huán)氧樹(shù)脂中的環(huán)氧基開(kāi)環(huán)形成1:1加成產(chǎn)物。在上述2種情況下,最后環(huán)氧基開(kāi)環(huán)產(chǎn)生的氧負(fù)離子繼續(xù)催化環(huán)氧樹(shù)脂開(kāi)環(huán)聚合。